取本品粉末3g，加甲醇20ml，加热回流1 小时，滤过，滤液加于中性氧化铝柱
（100～120目，5g，内径10～15mm）上，用40％甲醇100ml 洗脱，收集洗脱液，蒸干，
残渣加水30ml使溶解，用水饱和的正丁醇提取2 次，每次20ml，合并正丁醇液；用水洗
涤2 次，每次20ml；弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇0.5ml 使溶解，作为供试品
溶液。另取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层
色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，
以氯仿－甲醇－水(13:7:2)的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇
溶液，在105℃ 加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，日
光下显相同的棕褐色斑点，紫外光灯(365nm) 下显相同的橙黄色荧光斑点。

以上内容来自中国药典。